克拉拉细胞蛋白16（CC16）检测盒

— 肾小管早期损伤的敏感指标

慢性肾病（CKD）是猫最常见的致死性疾病之一，其核心病变为肾小管间质纤维化与炎症，且病变程度与IRIS分期正相关[1]。然而，传统诊断方法往往在肾功能显著丧失后才出现异常，亟需能够检测“初始损伤”的早期标志物。

CC16与肾小管早期损伤

 

克拉拉细胞蛋白16（CC16）是由呼吸道克拉拉细胞分泌的肺源性小分子蛋白（约16 kDa），具有抗炎、免疫调节等功能。人源与猫源CC16为直系同源基因，生物学功能高度保守。该蛋白经肾小球自由滤过后，几乎完全被近端肾小管重吸收[2]。因此，当近端肾小管功能受损时，尿液中CC16浓度会迅速升高，其变化敏感度甚至超过β2微球蛋白、视黄醇结合蛋白等传统小分子蛋白[2]。多项研究证实，尿CC16是早期肾功能下降（ERFD）的独立预测因子。在蛋白尿患者中，CC16与β2微球蛋白联合检测对ERFD的比值比高达7.59[3]；肾病变患者尿CC16水平显著高于正常对照组[4]。反之，肾功能不全（无论是急性或慢性）会导致血清CC16蓄积，干扰其在肺部疾病中的诊断价值[5]，这从侧面印证了肾脏排泄CC16的关键作用。

猫CKD的最新研究方向

 

值得注意的是，猫肾脏具有独特的代谢易感性。一项猫肾脏脂质组学研究揭示，家猫肾脏脂质含量远高于犬类，且存在随年龄增长而增多的特异性低极性脂质，而野猫仅少量出现、犬类完全无此特征[6]。这一发现提示，脂毒性可能参与猫CKD的早期病理启动过程，尤其是猫慢性肾间质性肾炎的发生发展[6]。结合CC16的肾小管重吸收机制，尿CC16有望成为捕捉此类早期代谢性肾损伤的敏感指标。

参考文献：
[1] International Renal Interest Society (IRIS). Renal Fibrosis in Cats. Emerging Themes. 2025.
[2] Bernard A, Roels H, Lauwerys R, et al. Low molecular weight proteins as markers of organ toxicity with special reference to Clara cell protein. Toxicol Lett. 1995 May;77(1-3):145-51. doi: 10.1016/0378-4274(95)03284-3.
[3] Lee MJ, Jung JY, Lee SY, et al. Urine proteome analysis by C18 plate–matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry in patients with proteinuria. PLoS One. 2018 Jul 19;13(7):e0200945. doi: 10.1371/journal.pone.0200945.
[4] Chen HC, Chang CT, Lin CY, et al. Protein biomarkers for nephropathy and applications thereof. United States patent application US 2021/0208165 A1. 2021 Jul 8.
[5] Lin S, Wang Z, Yang T, et al. Renal dysfunction reduces the diagnostic and prognostic value of serum CC16 for acute respiratory distress syndrome in intensive care patients. BMC Pulm Med. 2020;20:212. doi: 10.1186/s12890-020-01245-0.
[6] Lee J, Kim Y, Park S, et al. Lipid droplets in felid kidneys: prevalence and composition by lipidomics. Front Vet Sci. 2026 Feb 23;13:1711591. doi: 10.3389/fvets.2026.1711591.

结果判读

无效的结果

如果控制（C）线没有出现，就表示测试无作用且无效。

阳性结果

如果看到控制（C）和测试（T）两线，就表示检测到CC16蛋白。

阴性结果

如果只看见控制（C）线，表示未检测到CC16蛋白。